出口呼吸机到欧洲需要的手续

2020出口呼吸机到欧洲资讯
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呼吸机等防控物资参考编码如下：
呼吸机：9019200010
商品名称：具有自动人机同步追踪功能或自动调节呼吸压力功能的无创呼吸机
申报要素：0.品牌类型 ;1.出口享惠情况;2.用途;3.功能；4.品牌；5.型号；6.GTIN；7.CAS
万兴提醒以上HS出口清关需要资质如下：
1．营业执照（经营范围有相关经营内容）。
2．企业生产许可证（生产企业）。
3．产品检验报告（生产企业）。
4．三类医疗器械注册证（非医用不需要）。
5．产品说明书（跟着产品提供）、标签（随附产品提供）。
6．产品批次/号（外包装）。
7．产品质量安全书或合格证（跟着产品提供）。
8．产品样品图片及外包装图片。
9. CE认证(生产企业）
10. 3C认证（生产企业)
PS:
请注意医用呼吸机（医用防护口罩、医用外科口罩等）在我国属于三类医疗器械，出口企业需要有医疗器械经营备案凭证和产品的出口医疗器械注册登记证。
如果出口的是医用呼吸机的话，目前如果是捐赠的话，可凭相关监管部门证明先放下后补证。
如果是出口销售的，建议还是按照正常出口医疗器械的流程走，需要有经营备案凭证和出口注册证，以防止后续核查。也可和当地药监部门咨询，以防范后续风险。
若您有任何关于出口呼吸机的问题，请随时或者电话与我联系！
希望如约而至的不止春天，还有风波过后平安的各国同胞！