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REACH指令是“化学品注册、评估、许可和限制”的英文简称。REACH指令是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规， REACH主要内容是要求证明日用产品中不含对人体有害的化学物质.
REACH是欧盟规章《化学品注册、评估、许可和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）的简称,是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。
REACH通报
REACH法规附件XIV候选清单即为SVHC清单，REACH法规规定，满足以下两个条件的高度关注物质（SVHC），物品的制造商或进口商应向ECHA进行通报：
● SVHC物质在物品中的总含量超过1t/y/生产商或进口商；
● SVHC物质在物品中的总含量以质量分数计超过0.1%的浓度。
谁需要进行SVHC通报
REACH209项检测报告样本
REACH209项检测报告样本
● 欧盟制造商
● 欧盟进口商
● 非欧盟生产商（委托代表OR进行）
2010年12月1日之后列入SVHC清单的物质，通报须在公布之日起6个月内提交。 SVHC清单发布过程
SVHC预计将产生1400到2000项。
SVHC，即高度关注物质，来源于欧盟REACH法规。根据REACH法规第57条款，SVHC按照以下标准来确定。非常高的关注度物质的物质，危害严重的后果。满足条件的物质，可被放置在一个列表。该清单的SVHC发表于2008年10月28日和2016年6月20日后更新。此列表被称为候选名单中所有的物质加入由欧洲化学品管理署（ECHA）。SVHC可能有非常严重的，或在某些情况下，不可逆的对人，对环境的影响，因此其授权的原因。
欧盟市场REACH法规更新频繁，要求日趋严格，法案中的SVHC高度关注物质已增至209种。如何确保产品中不含有限用化学物质，确保产品满足欧盟法规的测试要求，已成为产品能否赢得欧盟市场的关键。
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