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MSDS化学品安全评估报告办理,MSDS化学品说明书,CE认证办理,FDA注册办理 |
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一、FCC认证通常分为以下三种方式：
1.ClassA自我认证适用于技术较成熟的产品；
2.Class B DOC自我认证方式适用于一般IT产品及其外围设备；
3.Class B经由TCB认证，取得FCC ID Number适用于技术难度较大的无线产品。
详细的介绍请参考文章：FCC认证常见的3种认证模式
二、常见产品FCC认证测试内容
FCC只对电磁干扰进行管制.电磁干扰(Electromagnetic Interference )主要分为以下几种方式:
FCC认证
1.辐射干扰 (Radiation Emission)
通过空间进行传播.从30Mhz到1Ghz.高频出现的干扰大多为辐射干扰.通常, 两种干扰可同时并存。
2.传导干扰 (Conduction Emission)
传导干扰通过电源线,信号线及其他导体传播，FCC要求频率从150Khz到30Mhz ，低频出现的干扰大多为传导干扰。主要针对与电网连接工作的电子产品。
3.天线端骚扰.
主要针对有外接天线的设备.如TV。
具体的测试内容需要根据产品的功能来确定，您可以发一份产品说明书给环测威工程师帮您确定需要测试哪些项目！
三、以下举例，看具体到哪些产品要做FCC ID ?
1．发射频率：125KHz、13.56MHz
典型产品：门径刷卡器、公交刷卡器，无线充电器；
2．发射频率：27MHz、49MHz
典型产品：遥控玩具、无线鼠标；
3．发射频率：315MHz、433MHz（间断性，周期性产品，遥控玩具禁止使用）
典型产品：遥控开关，无线门铃，防盗设备；
4．发射频率：88-108MHz
典型产品：车载FM发射器；
5．发射频率：902-928MHz，2400-2483.5MHz，5725-5850MHz
典型产品：遥控玩具、无线鼠标、蓝牙音箱、WIFI无人飞机、智能家居产品；
四、FCC认证流程是：
1.向FCC申请ID
2.在得到FCC认可的实验室完成测试
3.准备相应的文件资料
4.将文件资料和测试报告一并提交给TCB
5.TCB审查报告和资料，无问题，发认证
6.在产品上标识FCC标志和ID号
目前各大商场，网上商城以及专卖店都对产品的检测和认证提出了更高的要求，入驻淘宝更是对一系列产品通过国标质检，此次变更主要涉及“家用电器、3C数码、化妆品、食品保健品、鞋类箱包、 服 务大类、电子票务凭证、运动户外、服饰”九个招商大类的入驻资质的新增与修改。
一、淘宝质检报告3C数码配件类产品的调整：
以下产品需提供质检报告（每个品牌须至少提供一份由第三方机构出具的质检报告，成品检测报告内容须包含品牌名称、产品名称、产品型号和各类产品所的各类检测项），必要检测项要求如下：
1.电源适配器： 检测项目包括：标签及说明书检查（包含标签擦拭及内容检查）、抗电强度；
2.锂电池： 检测项目包括：放电性能、自由跌落、过充电保护、短路测试；
质检报告
3.移动电源： 检测项目包括：标记和说明检查、跌落试验、放电性能；
电源适配器、移动电源检测依据GB4943，锂电池检测依据GB18287。
商家入驻后申请添加品牌、类目，标准同上，针对已经入驻商家，天猫会进行不定期抽查，请备案备查。
二、这一新规则，推出一项有效的应对措施：
商城质检报告
品牌商城需要国家承认质检证书认可方可开通，质检报告CNAS检测、CMA检测等 国家承认报告。
1. CNAS证书：实验室认可证书，由中国合格评定国家认可（China National Accreditation Service Conformity Assessment,CNAS）颁发，是正式表明检测实验室具备实施特定检测能力的第三方证明：
2. CMA证书：中国计量认证（China Metrology Accreditation，CMA），计量认证是国家对检测机构的法制性强制考核，是部门对检测机构进行规定类型检测所给予的正式承认；
三、如何查看质检报告：
查看质检报告时要检查主检机构的性质和相关认证标志图章，承检机票的主体性质不同，其出具的质检摄入地在法定效力上就会丰在差别，一般说来，自已出具的质检摄入地只能供消费者进行质量参考，而经过合法认证的机构和社会中介质检机构出具的质检摄入地；
才具具备较高的性和可信度，查看标志认证是确认质检报告效力和可信度的第二步，也是关键的一步，根据国家实验室认证管理工作的相关规定，实验室只有经过标准，规范的计量认证和质量认证之后，其出具的质检报告才能具备法定意义上的质量证明作用，其中计量认证的标志是“CMC”，质量认证的则是“CAL”。
四、入驻淘宝商城的质检报告，具体步骤为：
1、提供检测所需要的足够样品。
2、快递样品和申请表至第三方检测机构。
3、实验室报价。
4、确认价格。
5、安排测试，寄出报告。
REACH认证
一、什么是REACH
REACH建议建立一个系统来管理高关注度物质的用途，使其投入市场后能符合管理局的要求，管理当局要求物质及其使用过程的有效信息都考虑在内，确认那些物质在使用中产生的风险能被充分控制或其经济效益大于风险性。
对人类健康产生不可逆转影响的类和第二类 CMR 物质，可在生物有机体内堆积的PBT和vPvB 物质都属于高关注度物质，评估系统建立一个安全网络，对于其他和CMR，PBT 和 vPvB 物质具有同等危害性及不可逆影响的物质，将逐一识别鉴定。
管理当局要求REACH框架下的高关注度物质在后期限前，为每个用途申请许可，不论每次使用的量是多少，申请者有义务证明所用物质的风险可以被充分控制或其经济效益大于危害性。此外，申请者还提交此物质的替代品开发计划和此物质的社会经济学分析报。
化学检测
通过化学署风险和社会经济学分析对申请进行评议，终决定是否许可此物质的使用，物质信息交换论坛(SIEF) 借此机会了解同一物质有多少潜在注册人准备注册，并将同一物质的潜在注册人组成物质信息交流论坛（Substance Information Exchange Forum）简称SIEF。
1.每个物质信息交流论坛的宗旨应是：
(a)便于潜在注册人之间为注册之目的交换信息，以避免重复研究，以及就潜在注册人间有分歧的物质分类和标记，达成一致的分类和标记。
二、REACH认证范围
所谓REACH认证，其实就是REACH注册。欧盟于2008年6月1日开始实施，全称为 “Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals” 的化学品注册、评估、许可和限制法规（以下简称REACH法规），注册是该法规下主要的义务，企业向欧洲化学品管理署（ECHA）成功递交化学物质的注 册卷宗之后，可获得一个由18位数字组成的注册号码。未能在相应的截止日期前完成注册的企业，则不能将对应产品继续投放欧盟市场。（REACH法规原文）
注册物质范围：
1.投放欧盟市场超过1吨/年的化学物质；
2.投放欧盟市场的配制品中超过1吨/年的化学物质组分；
3.投放欧盟市场的物品中有意释放的化学物质，且总量超过1吨/年。
注：物品中有意释放物质：在正常或合理可预见的使用情况下有意从物品中释放的物质，通常为了实现该物品的某种辅助功能，如橡皮中的香味物质。
三、哪些产品可以做REACH认证注册
按REACH法规规定，只有三类人可以提交注册申请：(1)欧盟制造商(在欧盟国家内定居并制造物质的自然人或法人)。(2)欧盟进口商(在欧盟国家内定居并对进口负有责任的自然人或法人)。(3)非欧盟的制造商的在欧盟境内定居的“惟一代表人”。
四、REACH认证注册物质范围
投放欧盟市场超过1吨/年的化学物质；
投放欧盟市场的配制品中超过1吨/年的化学物质组分；
投放欧盟市场的物品中有意释放的化学物质，且总量超过1吨/年。(注：物品中有意释放物质：在正常或合理可预见的使用情况下有意从物品中释放的物质，通常为了实现该物品的某种辅助功能，如橡皮中的香味物质。)
五、REACH注册主体
欧盟境内的物质、配制品、物品生产商：
欧盟境内的物质、配制品、物品进口商；
非欧盟物质、配制品、物品生产商：通过欧盟境内的代表（OR）来履行注册义务。
化妆品MSDS报告
MSDS (Material Safety Data Sheet)即化学品安全说明书，亦可译为化学品安全技术说明书或化学品安全数据说明书。是化学品生产商和进口商用来阐明化学品的理化特性（如PH值，闪点，易燃度，反应活性等）以及对使用者的健康（如致癌，致畸等）可能产生的危害的一份文件。在欧洲国家，MSDS也被称为安全技术/数据说明书 SDS(Safety Data sheet)。 国际标准化组织 （ISO）11014采用SDS术语，然而美国、加拿大，澳洲以及亚洲许多国家则采用MSDS术语。
MSDS简要说明了一种化学品对人类健康和环境的危害性并提供如何安全搬运、贮存和使用该化学品的信息。作为提供给用户的一项服务，生产企业应随化学商品向用户提供安全说明书，使用户明了化学品的有关危害，使用时能主动进行防护，起到减少职业危害和预防化学事故的作用。目前美国、日本、欧盟等发达国家已经普遍建立并实行了MSDS制度，要求危险化学品的生产厂家在销售、运输或出口其产品时，同时提供一份该产品的安全说明书。
1，MSDS是否需要认证？
事实上MSDS并不是在认证的范畴，MSDS是一份产品的安全技术说明书或称为物质安全数据表，它跟产品的使用说明书更为相似，那么这里说的是指的什么呢？这里的是指制定编写MSDS报告时需要参照的法规或者标依据的国家或部门！
2，厂家或企业在委托机构办理MSDS的时候是否需要送样检测？
一般情况下不需要送样检测，但是需要厂家或者企业委托人的配合，委托单位需要提供产品的成分配比以及其他必要的基本信息，制作MSDS的时候需要根据相关国家的法规或标准进行评估，在特殊情况下可对产品进行检测以获得法规规定或者产品客户所要的报告数据
3，MSDS报告的有效期
在相应法律法规没有变更的前提下，只要产品相同，出口到同一个国家或者MSDS法规标准等同的国家报告同样可用
4，非危险化学品还需要MSDS吗？
材料一般情况下指的是具有很低的通常意义下的毒性，不易燃并且活性低。如果你可以很安全的用火炬点它们，用锤子砸它们，用勺子吃它们，那么它们确实不需要MSDS。 我们对于世界的认识是逐步加深，逐步修正的。很多材料在经过多年的使用后才被人们发现其潜在的影响，而这些影响很有可能是不可逆转的毒性对人体的影响，很多药物的副作用就是如此。非要等到危害被发现时，相应的政策出台后，我们才对其进行相应的防护吗？所以我们提倡所有化工品都配备MSDS，并且需要随着人们对其的深入研究发现而对其MSDS进行相应的修订升级。 各国关于化学产品安全管理的法律法规都是随时根据科研发现的深入而进行修订的，那您何必等到新版的法律法规出台后再手忙脚乱的制定MSDS呢？
5，生产厂家自己编写MSDS，不行吗？
MSDS是应产品进口国的法律规定与要求编写的。编写时，要考虑到各国，甚至美国的各州，对化学产品管理的法律法规要求的不同。而这些差异造成了对进口化学品的MSDS编写要求不一致。这也是生产企业自己编写MSDS的*大的难点之一，且不说MSDS编写人才在国内的匮乏，就是每个编写人员也不都是熟悉各进口国法律和国际通用规则的，而且也不是每个编写者都能找到并使用全球性法律检索数据库。生产厂家如想自己编制MSDS，需要培养人才，费时费力不说，还难以所编写MSDS的规范性和准确性。而且，当产品扩大市场到一个新的国家时，MSDS编写人员还要再去熟识这个国家关于化学品安全管理的法律法规。从经济效益和收益两个方面考虑，生产厂家自己编写MSDS并不合适。
6，关于MSDS有效期的说法
MSDS没有明确的有效期，除非出现以下情况，则需要对相关信息进行更新：
1. MSDS针对的产品的成分发生变化；
2. MSDS制定的法规依据有所变更；
3. MSDS针对物质的毒性有新的认识，比如原来认为没有致癌性的物质，现在认为具有致癌性了，因此导致分类标签变化。
PSE认证是日本强制性安全认证，用以证明电机电子产品已通过日本电气和原料安全法 (DENAN Law) 或国际IEC标准的安全标准测试。日本的DENTORL法（电器装置和材料控制法）规定，498种产品进入日本市场通过安全认证。其中，165种A类产品应取得菱形的PSE标志，333种B类产品应取得圆形PSE标志。
中国企业获得日本PSE认证的途径：
随着越来越多的国家加入WTO，为了与国际接轨，许多国家制定法规对各类商品的安全、节能、环保等技术指标进行限制，这样既可以本国的产业和市场水平，也形成了一定的技术壁垒。日本是一个安全法规体系较复杂的国家。国外产品想要进入日本市场，将要面对较高的门槛。
《电气用品安全法（DENAN）》的要求：
日本的采购商在购进商品后一个月内向日本经济产业省（METI）注册申报。在日本市场上销售的DENAN目录范围内的电气电子产品都通过PSE认证。日本DENAN将电气电子产品分为两类：特定电气产品（specified products），包括115种产品；非特定电气产品（non-specified products），包括338种产品。特定电气产品经由日本经济产业省授权的第三方认证机构进行产品及工厂测试设备的检验，核发PSE认证证书，认证有效期在3至7年之间，并在产品上加贴PSE菱形标志。非特定电气产品则需通过自我检查以及声明的方式证明产品的符合性，并在产品上加贴PSE圆形标志。
圆形PSE认证
符合DENAN的途径和要求：
根据DENAN要求，通过PSE认证的产品满足相关安全技术基准的要求。日本的电气产品安全技术基准有两种：
（1）日本技术基准1，指的是日本国内的技术标准，该标准与IEC标准技术要求差异较大，成体系。
（2）日本技术基准2，是日本2002年颁布的与相关IEC标准协调一致的标准，但不是所有的电气产品均有对应的技术基准2标准。
制造商可选择按照技术基准1或技术基准2进行适合性检查，合格后均可加贴PSE标志。一般情况下，技术基准1和基准2不能混合使用。
PSE认证申请人可以是制造商或者进口商。DENAN还要求有采购商名称或ID标注在产品上，以便在日后产品销售过程中对其监督管理。
进口到日本的产品，其安全责任全部由日本进口商承担，因此，进口商保存检测报告和验货记录，也可以通过电脑网络查看验货记录。
A类PSE特定电气用品认证范围：
电线电缆、熔断器、配线器具（电器附件、照明电器等）、限流器、变压器、镇流器
电热器具、电动力应用机械器具（家用电器）、电子应用机械器具（高频脱毛器）
其它交流用电气机械器具（电击杀虫器、直流电源装置）、携带发动机
有受到日本经贸工业部许可的第三方认证机构认证根据DENAN法,制造商有义务保存测试结果和证明标签上必需有菱形的PSE标志。
菱形PSE认证
B类日本非特定电气PSE认证范围：
日本圆形PSE标志认证产品，凡属于“非特定电气用品”目录内的产品，进入日本市场，须经过日本经济产业省认可之实验室进行测试，确认符合日本电气用品技术基准，取得合格测试报告PSE证书，方可在产品上贴PSE圆形标志，产品才可进行日本市场销售。
PSE认证产品示例分析
（一）插头和电线
一般的电气产品，如果制造商的产品是插头电源线，则插头、电源线本体以及连接器有菱形PSE标志。插头的尺寸符合日本规格。由于电源线本体表面积太小无法标出菱形PSE标志，通常以“”符号代替。插头、电源线的PSE证书有效期是3年 。
（二）电动剃须刀
按供电方式分类，电动剃须刀通常有三种方式：普通干电池供电；销售时配售电池充电器供电；有一体化的电源插头供电。
对这三种不同供电类型的电动剃须刀，日本有如下三种不同的管理方式。普通干电池供电的剃须刀，本身无需加贴PSE标志。电池供电器供电的电池充电器，加贴PSE菱形标志。剃须刀上要有PSE菱形标志。
有一体化电源插头的剃须刀，则剃须刀上要有PSE圆形标志。值得注意的是，如剃须刀包装中带插头电源线，就插头电源线向METI提出注册认证。
日本的DENTORL法（电器装置和材料控制法）规定，要求日本的采购商在购进商品后一个月内向日本METI注册申报，并将采购商名称或ID标在产品上，以便在今后产品销售过程中进行监督管理。也就是说电子产品想要销往日本，要METI备案。
什么是日本METI备案？
日本经济产业省（METI，Ministry of Economy、Trade and Industry）发布该方法详细信息，其制定者是该部门商务信息政策局（Commerce and Information Policy Bureau）的信息经济司（Information Economy Division）。 《日本制定区块链项目评估方法》报告显示，METI将该流程称为评估各种用例项目的方法，评估32个的特征，比如可扩展性、隐私性和整体可靠性。
PSE认证
日本电气产品PSE认证与METI备案：
PSE认证是日本强制性安全认证，用以证明电机电子产品已通过日本电气和原料安全法 (DENAN Law) 或国际IEC标准的安全标准测试。日本的DENTORL法（电器装置和材料控制法）规定，498种产品进入日本市场通过 PSE安全认证。其中，165种A类产品应取得菱形的PSE标志，333种B类产品应取得圆形PSE标志。法规要求日本的采购商在购进商品后一个月内向日本METI注册申报，并将采购商名称或ID标在产品上，以便在今后产品销售过程中进行监督管理。
日本电气产品METI备案流程：
1、Notification of business，理解是日本进口商申明，内容包括制造商信息，产品信息以及签署日期。
2、日本经济产业省颁发的批准证明，进口商拿PSE副证去METI做备案才能出这个批准证明。
3、日本的采购商在购进商品后一个月内向日本经济产业省（METI）注册申报、须是拥有在日本注册之日本商社，才能向METI申请注册。
日本电气产品METI备案需提交资料以及有效期：
1、METI备案需要准备的资料为：进口商资质，PSE资料。
2、ZRC的METI备案的周期仅需要1-2周的时间。
3、METI备案后的证书有效期为3年。
为什么选择深圳中认国际？
1、ZRC对您的METI项目进行全程把控，配合协助您从备案资料提交，METI备案申请，METI备案成功的整个周期，让您方便快捷的办理成功。
2、ZRC拥有相关测试实验的实验室，以及的工程师，全程为您服务，缩短认证时间，METI备案周期仅需1-2周。
近有运营灯具品类的卖家表示，亚马逊向其要求提供相关证明，以证明部分灯具产品的安全性，否则该产品将无法在店铺正常销售。业内人士表示，这很有可能是亚马逊为了预防圣诞节、元旦期间的灯具大量销售，卖家降低产品安全系数所采取的措施。
只能说，亚马逊对易燃易爆的高危产品捉的很严。上次小编讲了一个关于电热毯烧焦险些酿成大祸的卖家故事，中心思想就是：安全监测技术不过关，高危产品不要碰！
亚马逊邮件
This product has been identified a light that is not compliant with 16 CFR 1120.3©. Amazon policy requires that listings for all lights comply with 16 CFR 1120.3©. If your product has been tested and confirmed to comply with 16 CFR 1120.3©, please create a new listing with updated photos.
也就说，灯具类，装饰相照明产品，例如灯串，小灯泡,霓虹灯管等需要提交16 CFR 1120.3©证明。
那么16 CFR 1120.3©证明是什么？如何证明？
圣诞灯串做16CFR1120.3©多少钱可以做？为什么要做这个认证
其实，16 CFR1120.3©是美国联邦法规中对于具有潜在危害性的消费品测试的相关规定。你要自查相关类似的产品，如果无法提供该证明那就赶紧下架。如果不想下架，除非证明这个产品不在16CFR 1120.3（C）范围以内！
根据美国消费品安全法section 15(a)(2)规定，季节性、装饰性照明产品，不符合以下要求的：
1、UL 588 section 6的小线径尺寸要求
2、UL 588 SB15 sections 15、71、79的充分应变释放要求
3、UL 588 section 7的过流保护要求
一、延长电线不符合以下要求的：
1、UL 817 section 2、20、21和 30的小线径尺寸要求
2、UL 817 section 20、30和84的充分应变释放要求
3、UL 817 section 9、19、20、30、31和32的合适极化要求
4、UL 817 section 16、20、30、和105的一致性要求
5、UL 817 sections 20和26的盖板要求
6、UL 817 section 30的护套电缆（Jacketed cord）要求
也有卖家表示，并非是所有灯具类都在UL 588的范围内，但亚马逊后台对产品的检查是Amazon 机器人抓取的，所以难免会有些误伤，因此所有的灯具卖家都还是要谨慎为妙。
那么16 CFR 1120.3©证明是什么？如何证明？
圣诞灯串做16CFR1120.3©多少钱可以做？为什么要做这个认证
其实，16 CFR1120.3©是美国联邦法规中对于具有潜在危害性的消费品测试的相关规定。你要自查相关类似的产品，如果无法提供该证明那就赶紧下架。如果不想下架，除非证明这个产品不在16CFR 1120.3（C）范围以内！
根据美国消费品安全法section 15(a)(2)规定，季节性、装饰性照明产品，不符合以下要求的：
1、UL 588 section 6的小线径尺寸要求
2、UL 588 SB15 sections 15、71、79的充分应变释放要求
3、UL 588 section 7的过流保护要求
二、延长电线不符合以下要求的：
1、UL 817 section 2、20、21和 30的小线径尺寸要求
2、UL 817 section 20、30和84的充分应变释放要求
3、UL 817 section 9、19、20、30、31和32的合适极化要求
4、UL 817 section 16、20、30、和105的一致性要求
5、UL 817 sections 20和26的盖板要求
6、UL 817 section 30的护套电缆（Jacketed cord）要求
也有卖家表示，并非是所有灯具类都在UL 588的范围内，但亚马逊后台对产品的检查是Amazon 机器人抓取的，所以难免会有些误伤，因此所有的灯具卖家都还是要谨慎为妙。
UL588测试报告
这个是一个标准，不要看着是一个认证，做一份文件报告就可以了
亚马孙近要求产品需要符合这个要求，主要是灯串产品
1.小导线尺寸 2.充分应变消除 3.过电流保护 这三项测试。
2.外部线要符合UL588标准要求，串联的灯小22AWG的线；并联的灯小20AWG.
3.就是根据UL588标准做一个电源线拉力测试，
4.过流保护，产品需要有一个保险丝
